Клеточный иммунитет после вакцинации “Спутником М” был сформирован у 93,2% добровольцев

Согласно инструкции к препарату, противопоказаниями к его применению являются тяжелые аллергические реакции и острые болезни

МОСКВА, 25 ноября. /ТАСС/. Клеточный иммунитет после вакцинации препаратом от ковида для подростков “Спутник М” сформирован у 93,2% добровольцев, следует из инструкции к вакцине.

“Иммунизация препаратом “Гам-ковид-вак-М” формирует антиген – специфический клеточный противоинфекционный иммунитет у 93,2% обследованных добровольцев”, – говорится в тексте.

Отмечается, что при исследовании гуморального иммунного ответа сыворотки добровольцев были проанализированы на наличие антител на 42-й день от начала вакцинации: “Уровень сероконверсии составил 100%”. При этом указывается, что защитный титр антител, а также продолжительность защиты в настоящее время неизвестны.

Противопоказания к вакцинации

Противопоказаниями к вакцинации “Спутником М” являются тяжелые аллергические реакции, острые инфекционные и неинфекционные болезни, обострение хронических заболеваний.  “<…>  Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или наступления ремиссии <…>. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят при нормализации температуры. Возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)”, – сказано в инструкции.

Кроме того, среди противопоказаний – гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины. Противопоказаниями для введения компонента II являются тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура тела выше 40 градусов) на введение компонента I вакцины.

Также препарат “Спутник M” нужно применять с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, а также эндокринной системы. “Применять вакцину с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарном диабете в стадии декомпенсации, тяжелых заболеваниях кровотворения, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах”, – говорится в инструкции.

Вакцинация препаратом может представлять риск для пациентов с аутоиммунными заболевания и злокачественными новообразованиями. “Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующий групп пациентов: с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относится к пациентам с аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний); со злокачественными новообразованиями”, – говорится в инструкции. Отмечается, что принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.

Согласно документу, “нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в клинических исследованиях, а также исследованиях других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение трех последующих дней”.

Указывается, что чаще других могут развиться кратковременные общие явления – гриппоподобный синдром с повышением температуры тела, головной болью, общей утомляемостью, и местные – боль в месте инъекции, отечность и другие. При повышении температуры рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств. “Реже отмечаются: тошнота, диспепсия, иногда – заложенность носа, увеличение региональных лимфоузлов, паническая атака. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное изменение лабораторных показателей крови (повышение уровня билирубина, снижение уровня нейтрофилов в сыворотке крови)”, – описано в инструкции. “Все нежелательные явления завершились выздоровлением без последствий, лабораторные отклонения не имели клинического значения”, – сказано в тексте.

Регистрация вакцины

Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину от коронавируса “Спутник М”, которая будет применяться для профилактики инфекции у подростков в возрасте от 12 до 17 лет включительно. Вакцина состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в 21 день. В Минздраве отметили, что вакцинация подростков в возрасте от 12 до 15 лет будет проводиться только с согласия родителей или опекунов, а с 15 лет и старше при наличии их собственного письменного информированного добровольного согласия.

Горячие обсуждения
  • Загрузка...
  • Наша позиция
    Добавить комментарий

    Adblock
    detector